Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. «Сколько же отнимать всего можно?» Беларус отказался возвращаться из Польши — теперь у него забирают имущество
  2. Немецкий ритейлер New Yorker ликвидирует свою компанию в Беларуси
  3. «Оставили на несколько часов одного на вокзале». Подробности гибели мужчины, который в Мяделе упал с высоты на работе
  4. Невидимый убийца. Почти 40% людей на планете подвергались воздействию экстремальных концентраций озона — беларусы тоже в зоне риска
  5. Налог на «сверхдоходы» хотят расширить
  6. В Минске спилили деревья вдоль пешеходной дорожки — власти объяснили причину
  7. Умер Дмитрий Чичиков — промышленный альпинист, упавший в Азербайджане с высоты 18 метров
  8. «Это удивительно». Ольга Паук устроилась учительницей в литовскую школу и сравнила зарплаты и обязанности с такой работой в Беларуси
  9. США ввели санкции против беларусской компании
  10. Умер шестилетний мальчик из Гродно, на лечение которого беларусы собрали более 150 тысяч евро
  11. Минского бизнесмена подозревают в уклонении от уплаты налогов на 1,6 миллиона рублей
  12. В Минске появится новый способ оплаты проезда в транспорте. Пока только на двух маршрутах
  13. В Беларусь идут морозы до −7°С. Синоптики рассказали, когда похолодает


В Республиканском научно-практическом центре «Мать и дитя» выполнена генная терапия препаратом «Золгенсма», который используется для лечения спинальной мышечной атрофии у детей, пишет пресс-служба Минздрава.

Ребенок, которому ввели препарат, и врачи. Апрель 2023 года. Фото: https://t.me/minzdravbelarus
Ребенок, которому ввели препарат, и врачи. Апрель 2023 года. Фото: https://t.me/minzdravbelarus

Подготовка на всех этапах контролировалась Минздравом. Команду специалистов возглавляет доцент кафедры детской неврологии БелМАПО, главный внештатный специалист Минздрава по наследственным нервно-мышечным заболеваниям у детей Ирина Жевнеронок. Она пояснила, что «ведение препарата проводит только подготовленная команда специалистов, которая ежегодно проходит обучение».

Основную часть средств на препарат, который стоит около двух миллионов долларов, внесли спонсоры ОАО «Санта Бремор». Это второй ребенок со СМА, кому оказывается лечение за счет спонсорства предприятий страны, отметили в Минздраве.

Напомним, в 2021 году компания бизнесмена Александра Мошенского «Савушкин продукт» также помогла приобрести для ребенка с СМА-1 укол «Золгенсма», перечислив основную сумму на него.