Поддержать нас
Беларусы на войне
  1. В Бресте мужчина убил жену и тещу
  2. Главные герои произведений — Калиновский и репрессированные друзья. Пять пунктов о величии этого классика беларусской литературы
  3. «Я в колонии посидела, а Протасевич играл в компьютер и несколько раз женился». Первое большое интервью с Софьей Сапегой о том, что было после посадки самолета в Минске
  4. «Могилев, че за взрыв?» В Threads обсуждают возможный дрон — спросили в МЧС, что это было
  5. Прослушка, секретные эксперты и травля: истории беларусских адвокатов
  6. «Идеология выживания любой ценой». Статкевич резко высказался о письме бывших политзаключенных к Евросоюзу
  7. Сын главы МВД возглавил Центральное РУВД Минска
  8. Не в консульствах. Где будут брать отпечатки пальцев у беларусов с иностранными ВНЖ и паспортами
  9. Известный онлайн-кинотеатр заблокировали в Беларуси. Теперь банкротится связанная с ним компания
  10. «У вас только один выход — СВО». Поговорили с беларусом, который отправил данные родственника Карпенкова в «Черную книгу Беларуси»


Родители детей, страдающих разными формами эпилепсии, направили петицию в Минздрав, где поднимали проблему льготного обеспечения противоэпилептическим препаратом «Сабрил». Не так давно пришел ответ, пишет epetitions.by.

Фото: epetitions.by
Фото: epetitions.by

Несколько слов о сути проблемы. Подписавшиеся под обращением отмечали, что некоторым родителям приходится покупать «Сабрил» уже долгие годы за собственные средства, причем — за пределами страны, так как он не был лицензирован в Беларуси. Вместо «Сабрила» часто предлагается его аналог «Кигабек» (название от производителя Kigabeq) с тем же действующим веществом, но только в дозировке 100 мг по цене за 100 таблеток около 220 белорусских рублей. К сожалению, эта дозировка маленькая и не соответствует назначениям, указывали авторы петиции.

Они предполагают, что при появлении в аптечной сети аналога с дозировкой 500 мг его стоимость будет в три-четыре раза выше, чем у «Кигабека», а возможности приобретения препарата за такие средства у них нет.

Один из родителей пишет: «Мой сын 14 лет принимает „Сабрил“. Приходится все эти годы приобретать лекарство за границей за свои средства. Беда не в том, чтобы купить его где-то, хотя были временами сложности и с этим. Беда в том, что приобретаем через перекупов в два, а то и три раза дороже его реальной стоимости. Ежемесячно уходит на покупку вся пенсия по инвалидности».

Ответ из Министерства здравоохранения констатирует, что «Сабрил» не зарегистрирован в Беларуси. Там выделено, что лекарственное средство не заявлялось для регистрации производителем.

Фото: epetitions.by
Фото: epetitions.by

Как пишет epetitions.by, чиновники Минздрава умолчали о некоторых очень важных моментах, которые могли бы позволить сделать «Сабрил» более доступным. По словам их эксперта, «Минздрав умолчал, что если в лекарстве действительно есть нужда, то могут быть использованы специальные инструкции — принудительное лицензирование».

Специалисты Минздрава могут решить, что препарат действительно нужен людям, и сами зарегистрировать лекарство, без запроса на это со стороны фармакологической компании. По сути, сразу после этого «Вигабатрин» (действующее вещество «Сабрила». — Прим. ред.) можно завозить в Беларусь и распространять в аптечной сети. В этом случае его как минимум можно покупать легально, а не у перекупщиков, а при необходимости включить в перечень льготных лекарств.

Эксперт порекомендовал авторам петиции направить в Минздрав повторное обращение с подробным описанием проблемы, мотивировкой и просьбой активизировать протокол принудительного лицензирования лекарства. Помимо этого, имеет смысл написать обращение в фармакологические компании, которые производят «Вигабатрин».